Thermo色譜柱液相色譜柱Hypercarb HPLC 色譜柱35003-101030

100% 多孔石墨碳用于擴展分離功能

? 對高極性分析物具有出色的保留能力

? 分離結構相近物質

? 在 0 至 14 的 pH 下保持穩定

? 適合高溫應用

多孔石墨碳 (PGC) 是由片狀六邊形排列碳原子組成的獨特固定相，這種碳原子的化合價已經飽和，與極大多核芳香族分子相同。Hypercarb 的結構和保留性質與傳統硅膠鍵合相不同，具有完全的 pH穩定性，可保留和分離高極性化合物。Hypercarb 色譜柱非常適合解決反相和正相HPLC 及 LC/MS 應用中的“問題”分離。

保留和分離度

相互作用機制高度取決于溶質的極性和平面性（形狀）。這些特定的相互作用機制使得能成功保留和解析無法通過一般反相HPLC 分離的分析物。由于分析極性分析物時免除了復雜的緩沖系統或離子對試劑，以及使用更高濃度的有機改性劑，與MS 等檢測技術的兼容性也更高。

Hypercarb 色譜柱的總體保留是以下兩個機制的綜合：

1)    吸附：分析物與 Hypercarb 相互作用的強度在很大程度上取決于與石墨表面接觸的分子面積，并與接觸點的官能團類型和官能團相對石墨表面的位置有關。下圖顯示了平面和非平面分子向 Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的強度取決于能與平整石墨表面接觸的分子面積的大小和方向。平面性更高的分子比三維空間排列的剛性分子具有更高保留。

2) 電荷誘導的極性分析物與可極化石墨表面之間的相互作用：**個機制，即電荷誘導的偶極請見上圖，這一機制與極性分析物表現出的強保留相關。帶長久偶極的極性基團接近表面時，將形成誘導偶極，從而增強分析物與石墨表面之間的相互吸引。這些電荷不應與分子的總離子電荷相混淆，如在酸性 pH 條件下電離的堿性化合物。電荷誘導的偶極機制完全是由于極性分子的靜電荷與石墨表面之間的相互作用所引起的。與 Hypercarb 之間較強的相互作用機制使得在方法開發過程中使用較短的色譜柱成為可能。在大多數情況下，100mm 長的色譜柱甚至更短的色譜柱便足以進行分離。

對極性分析物有更高保留

在一般的反相色譜分析中，分析物的保留與其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留時間越長。相反地，隨著分析物極性增大，分析物-溶劑之間的相互作用漸漸占據主導，保留隨之降低。大多數反相分析系統都是如此。但Hypercarb 則打破了這一規律，在某些情況下其保留可隨分析物極性增大而增加，如右圖所示。這種現象稱為“石墨的極性保留作用”(PREG)。這一特性使得 Hypercarb 色譜柱對分離高極性化合物（logP 低至 -4）非常有用，這類化合物在硅膠基質烷基鏈固定相中一般難以保留和解析。Hypercarb 可在不使用離子對試劑或復雜的流動相條件的情況下保留高極性溶質
 

更廣的 pH 范圍

Hypercarb 色譜柱的其他關鍵優勢還包括固定相對化學或物理侵蝕極為穩定由于這種介質的獨特性質，它可在0 到14 的整個 pH 范圍內耐受化學侵蝕，因此可在一般硅膠基質色譜柱不兼容的pH 水平應用中運行。Hypercarb 色譜柱還提供多種緩沖液選擇，且耐高溫高壓。      

       C18 鍵合硅膠與 Hypercarb 多孔石墨碳的表面比較

結構相近化合物的分離度

由于其表面性質以及溶質形狀對保留的影響方式，Hypercarb 色譜柱可分離結構極為相近的分析物，如異構體和同系物。在本頁中，使用傳統C18 色譜柱未觀察到對亞甲基和甲基團的區分，而使用 Hypercarb 色譜柱則觀察到可觀的解析能力。分析物區分建立在其與石墨表面的結合程度基礎上，使得能用色譜法分離結構極為相近的化合物，如酯型***非對映異構體的分離所示。Hypercarb色譜柱相對原來所使用的硅膠基質色譜柱顯著改進了分離，洗脫順序也有變化。

非常適合極性化合物的反相LC/MS

高極性化合物的反相 LC/MS 分析挑戰性很大，因為使用一般的疏水性固定相與*適合的流動相進行 MS 檢測無法提供足夠的保留來解析和定量測定這些化合物。

Hypercarb 能克服這些困難，因為它：

使用“MS 友好型”流動相（如 0.1%的甲酸或乙酸以及醋酸銨或甲酸銨等低濃度揮發性緩沖液）來保留和分離高極性化合物。

可在流動相中使用高濃度的有機改性劑，這能改善大氣壓電離技術的霧化，從而提高分析靈敏度。

可使用長度更短、直徑更小的色譜柱，不影響峰容量，通常可提高靈敏度。配合窄孔和毛細管色譜柱使用的流速與MS 技術的兼容性更高。

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